Первые поставки «Спинразы» запланированы на февраль.

Здоровье·14.01.2021
Фото: unsplash.com

Регионы должны до 15 января представить заявки на поставку препаратов «Спинраза» и «Эврисди», которые применяют для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В заявки нужно включить детей, живущих в регионе на 1 января 2021 года, которые имеют генетическое подтверждение диагноза и нуждаются в терапии. 

Также Минздрав попросил регионы незамедлительно информировать ведомство об изменении численности детей со СМА.

С 2021 года препарат «Спинраза» входит в перечень жизненно важных лекарств. «Эврисди» получил регистрацию в России в ноябре 2020 года.

Спинальная мышечная атрофия вошла в список заболеваний, лечение которых планируют обеспечить за счет средств недавно созданного фонда «Круг добра» для поддержки детей с редкими заболеваниями.

Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале АСИ. Подписывайтесь.

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем