В Москве прошел «Васильковый пикник»
Июнь – месяц осведомленности о боковом амиотрофическом склерозе (БАС) – подходит к концу. В последние выходные июня фонд «Живи сейчас» провел «Васильковый пикник».
«Не откладывай на потом»: как живут люди с БАС
В Москве прошел благотворительный показ фильма о семьях, столкнувшихся с боковым амиотрофическим склерозом.
Сделали NFT-проект «Слова будущего» в поддержку людей с БАС
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
Клиника — квартира — лес: жизнь с БАС
Июнь — месяц осведомленности о боковом амиотрофическом склерозе в России и во всем мире. Мы продолжаем рассказывать истории людей, которые столкнулись с болезнью и учатся…
Как близкие помогают (или мешают) выздоравливать
Что могут сделать члены семьи для человека с инвалидностью, чтобы помочь ему как можно дольше жить полноценной жизнью.
Открыта регистрация на VII общероссийскую конференцию по БАС
Конференцию с участием ведущих российских и зарубежных экспертов проведет в Москве 26-27 мая благотворительный фонд «Живи сейчас».
«От слез мы не избавились, но сердце немного успокоилось»
Ольга с мужем Александром и младшей дочерью живут в Анапе. Их дом – маленькая мастерская, в которой семья делает сувениры на продажу. Чуть больше года…
«В НКО врачу проще не прогнуться под систему, а как-то ее менять». Елена Лысогорская, фонд «Весна»
Как врач-невролог стала медицинским менеджером в фонде, чтобы реально лечить и реабилитировать людей.
В соцсетях люди с БАС делятся рассказами о своей жизни
21 июня отмечается День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
Актер Павел Деревянко стал голосом пациента с БАС
К Международному дню борьбы с БАС фонд «Живи сейчас» выпустил ролик, посвященный людям, запертым в своем теле.
БАС: в ожидании волшебной таблетки
Диагноз «БАС» означает, что ваши мышцы постепенно будут слабеть, вы разучитесь ходить, говорить, жевать, глотать и, наконец, дышать. В группе риска — каждый.
Женщины с БАС приняли участие в фотосессии, чтобы напомнить о себе накануне 8 марта
Редкий — не значит невидимый. Фотосессия с участием женщин с БАС призвана рассказать обществу о редкой болезни, с которой они живут несколько лет.
Людям с БАС будут помогать чат-боты
Фонд «Живи сейчас» разработал чат-ботов, которые ответят на распространенные вопросы о заболевании.
Фонд «Живи сейчас» проведет 10-часовой благотворительный онлайн-марафон #ДвижениеПротивБАС
Среди гостей марафона — профессиональные спортсмены, танцоры, артисты, блогеры, телеведущие и актеры.
Анна Овсянникова: «Нужна не жалость, но помощь»
Пресс-секретарь фонда «Живи сейчас» — о том, почему так сложно помогать неизлечимо больным взрослым.
