10 важных текстов АСИ 2022 года, которые вы могли пропустить
В этом году мы проводили день с НКО, снимали фоторепортаж о жизни людей с боковым амиотрофическим склерозом, ходили на выставку о насилии и считали, сколько…

В этом году мы проводили день с НКО, снимали фоторепортаж о жизни людей с боковым амиотрофическим склерозом, ходили на выставку о насилии и считали, сколько…
«Живи сейчас» предлагает поддержать людей с БАС и их близких.
Межрегиональная конференция «Паллиативная помощь в неврологии: фокус на БАС» прошла в Казани 20 октября.
Июнь – месяц осведомленности о боковом амиотрофическом склерозе (БАС) – подходит к концу. В последние выходные июня фонд «Живи сейчас» провел «Васильковый пикник».
В Москве прошел благотворительный показ фильма о семьях, столкнувшихся с боковым амиотрофическим склерозом.
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
Июнь — месяц осведомленности о боковом амиотрофическом склерозе в России и во всем мире. Мы продолжаем рассказывать истории людей, которые столкнулись с болезнью и учатся…
Что могут сделать члены семьи для человека с инвалидностью, чтобы помочь ему как можно дольше жить полноценной жизнью.
Конференцию с участием ведущих российских и зарубежных экспертов проведет в Москве 26-27 мая благотворительный фонд «Живи сейчас».
Ольга с мужем Александром и младшей дочерью живут в Анапе. Их дом – маленькая мастерская, в которой семья делает сувениры на продажу. Чуть больше года…
Как врач-невролог стала медицинским менеджером в фонде, чтобы реально лечить и реабилитировать людей.
21 июня отмечается День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).
К Международному дню борьбы с БАС фонд «Живи сейчас» выпустил ролик, посвященный людям, запертым в своем теле.
Диагноз «БАС» означает, что ваши мышцы постепенно будут слабеть, вы разучитесь ходить, говорить, жевать, глотать и, наконец, дышать. В группе риска — каждый.
Редкий — не значит невидимый. Фотосессия с участием женщин с БАС призвана рассказать обществу о редкой болезни, с которой они живут несколько лет.