Чтобы понять, сколько нужно препаратов, фонд соберет заявки и сформирует списки детей.

Здоровье·08.04.2021
Фото: Сергей Новиков / Фотобанк Лори

Такое решение члены экспертного совета «Круга добра» приняли на заседании 1 апреля. Об этом сообщается на сайте фонда.

Совет предложил закупить препараты «Асфотаза альфа» и «Элосульфаза альфа». Они зарегистрированы в России и предназначены для длительной заместительной ферментной терапии.

Будет ли фонд закупать эти препараты, совет решит на следующем заседании. Тогда же рассмотрят вопрос, включить или нет в перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний «несовершенный остеогенез костей лица или врожденное несращение губы и/или неба».

Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале АСИ. Подписывайтесь.

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем