Пресс-конференция «Новое в диагностике спинальной мышечной атрофии»

На пресс-конференции в МИЦ «Известия» будут озвучены промежуточные результаты программы неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА) в Москве и планируемые даты появления обязательного скрининга на СМА в регионах России.

• Какие изменения произойдут в диагностике СМА в ближайшее время?
• Как сегодня работает система диагностики СМА в России и почему важно выявлять заболевание до проявления симптомов?
• Какие российские научные разработки помогут сделать раннюю диагностику СМА общедоступной?
• Как в России выстроена система оказания медицинской помощи таким пациентам?

Об этом будут говорить участники пресс-конференции:

• Сергей Куцев, директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ

• Александр Поляков, заведующий лабораторией ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра имени академика. Н.П. Бочкова

• Дмитрий Влодавец, руководитель Российского детского нервно-мышечного центра, старший научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева, доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики имени академика Л.О. Бадаляна педиатрического факультета РНИМУ имени Н.И. Пирогова Минздрава России

• Ольга Германенко, директор Благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА», член экспертного совета фонда «Круг добра»

• Екатерина Фадеева, руководитель отдела по научному и медицинскому взаимодействию АО «Рош-Москва»

Аккредитация обязательна.

Представители СМИ также могут принять участие в пресс-конференции дистанционно при предварительной аккредитации по e-mail: press-center@iz.ru (указать ФИО, название СМИ и мобильный номер, привязанный к установленному приложению WhatsApp).