Круглый стол «Как будет проходить обеспечение лекарственными препаратами тяжелобольных пациентов?»

17 марта вступят в силу поправки в закон «Об основах охраны здоровья», регулирующие вопросы оказания паллиативной медицинской помощи. Одно из важных положений закона — предоставление…

15.03.2019, 12:00·Москва

Всероссийский форум по орфанным заболеваниям

Самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня больных редкими (орфанными) заболеваниями. В невисокосные годы этот день отмечается 28…

28.02.2019, 09:00 - 01.03.2019, 19:00·Москва

Лекция «Медицинское право. Проблемы и решения лекарственного обеспечения»

Лекция направлена на повышение юридической грамотности сотрудников благотворительных фондов в медицинском праве (лекарственное обеспечение, инвалидность и уголовная ответственность).

22.01.2019, 11:00 - 14:00·Москва

IХ Всероссийский конгресс пациентов

Конгресс проходит ежегодно с 2010 года и является постоянно действующим институтом общественной экспертизы государственных решений в сфере охраны здоровья.

28.11.2018, 10:00·Москва

Пресс-конференция «Проблемы лекарственного обеспечения пациентов с редким диагнозом. Возможности формирования системы оказания медицинской помощи и социальной поддержки пациентам с редкими заболеваниями в РФ»

Система оказания медицинской помощи для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями является индикатором системы здравоохранения. Один из острых вопросов – лекарственное обеспечение. Во многих случаях лечение…

27.11.2018, 15:00·Москва

Слушания «Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России»

Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России обсудят участники слушаний в Общественной палате РФ. Главной темой заседания станет вопрос о том,…

08.06.2016, 11:00

Некоммерческие и государственные организации и родительские сообщества Архангельска разработают общую стратегию помощи тяжелобольным детям

Родители, представители благотворительных фондов и государственных учреждений здравоохранения и социальной защиты Архангельска обсудили острые вопросы оказания помощи детям с множественными органическими и орфанными (редкими) заболеваниями.…

III Всероссийский конгресс «Право на лекарство»

Формат конгресса — аналитическое ток-шоу с участием ведущих экспертов отрасли. Основная дискуссия развернется вокруг вопроса о включении амбулаторных лекарств в тариф ОМС, а также о…

26.05.2016, 09:30 - 20:00

Круглый стол, посвященный Международному дню больных редких заболеваний

На круглом столе будут представлены результаты медико-экономического исследования «Доступность медицинской помощи и лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями в РФ: реалии и пути решения проблем», проведенного…

29.02.2016, 09:00

Встреча с Юрием Жулевым, президентом Всероссийского общества гемофилии, сопредседателем Всероссийского союза пациентов

Гемофилия и болезнь Виллебранда глазами пациента: как жить с этим диагнозом? Как родителям поддерживать детей, которым поставлен такой диагноз, как избежать их стигматизации обществом? Как…

19.10.2015, 13:00 - 14:00

Благотворительные фонды оплачивают большую часть незарегистрированных импортных лекарств

Аналитическая компания RNC Pharma опубликовала данные по объемам лекарственных препаратов, ввезенных в Россию из-за рубежа на льготных условиях с января по май 2015 года. По…

Внеочередной съезд Национальной медицинской палаты

Представители органов власти, научно-практических обществ и территориальных общественных организаций сферы здравоохранения всей страны обсудят главные отраслевые вопросы, в том числе какие положительные и отрицательные стороны…

22.05.2015, 10:00