Конференция «От «стратегии» и «дорожной карты» к национальной программе по редким (орфанным) заболеваниям»

Признание существования проблемы редких болезней на законодательном уровне создало предпосылки для ее решения на всех уровнях медицинского обеспечения. Сейчас крайне необходимы эффективные рычаги управления процессами…

30.11.2020, 15:00·Онлайн

XI Всероссийский конгресс пациентов

XI Всероссийский конгресс пациентов «Вектор развития: пациент — ориентированное здравоохранение» состоится 26-29 ноября в онлайн-формате. Конгресс ежегодно проводит Всероссийский союз пациентов при поддержке Министерства здравоохранения…

26.11.2020, 10:00 - 29.11.2020, 16:00·Онлайн

Голикова проконтролирует производство, импорт и наличие лекарств от COVID-19

Михаил Мишустин поручил Татьяне Голиковой еженедельно докладывать о лекарствах для лечения коронавируса после того, как глава ОНФ сообщил президенту об отсутствии препаратов в 85% аптек.

19.11.2020·Здоровье

V Всероссийский конгресс онкопациентов

Конгресс онкологических пациентов — это возможность обсудить актуальные вопросы, связанные с оказанием онкологической помощи в России с общественными деятелями, законодателями, специалистами-онкологами, а также с представителями…

28.10.2020, 10:00 - 30.10.2020·Онлайн

Общественные активисты заявили о проблемах с обеспечением лекарствами в Краснодарском крае

В регионе сложилась неоднозначная ситуация с обеспечением пациентов, болеющих орфанными заболеваниями. Об этом заявили представители АНО «Дом редких» из Москвы, к которым обратились родные кубанских…

Нижегородский пациент не может получить льготные лекарства от регионального Минздрава

Руководство МОО «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком» (МОО ОПНАО) готовит обращение в Европейский суд по правам человека: общественные активисты пытаются восстановить справедливость в отношении…

В Башкирии пациентов обучат добиваться получения льготных лекарств

В Уфе заработал Межрегиональный центр по досудебному решению вопросов льготного лекарственного обеспечения. К его работе вскоре присоединятся профильные НКО шести регионов.

В Уфе родители больного ребенка судятся с Минздравом за лекарство стоимостью 50 млн

Родители семилетнего Эмиля Альмухаметова два года не могут добиться от Минздрава Республики Башкортостан исполнения закона и судебного решения об обеспечении ребенка жизненно необходимым лекарством.