«Сложность орфанных заболеваний в том, что даже самый дорогой препарат может не помочь»
10 февраля на круглом столе в медиацентре «Российской газеты» обсудили поддержку пациентов с редкими заболеваниями в России.
«Ночлежка» собирает аптечные сертификаты для покупки лекарств бездомным людям
В организации просят приносить сертификаты на любую сумму, чтобы соцработники смогли самостоятельно и своевременно покупать нужные препараты для своих подопечных.
Хлеб в обмен на лекарства: свердловский хлебокомбинат поможет детям с гиперинсулинизмом
Свердловское бюро Русфонда и Областной центр детской эндокринологии Областной детской клинической больницы при поддержке хлебокомбината СМАК начали акцию «Росток добра».
Мишустин подписал постановление о Федеральном регистре граждан, имеющих право на льготные лекарства
Создание этого регистра еще летом одобрила Госдума.
Правительство все-таки закупит препараты для лечения редких заболеваний
Несколько дней назад сообщалось о сокращении госбюджета на 2021–2023 годы в части финансирования программы «14 высокозатратных нозологий», благодаря которой Минздрав закупает дорогостоящие лекарства.
Пациенты с гемофилией не могут получить жизненно важные лекарства
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось к главе правительства Михаилу Мишустину и пожаловалось на то, что пациенты с нарушением свертываемости крови в этом году столкнулись с рядом…
Минздрав готов включить препарат для лечения гемофилии в программу ВЗН
Но получить лекарство сможет меньше половины пациентов.
«Фризиум» завезут в Россию не раньше начала 2021 года
Об этом рассказал производитель препарата — фармкомпания «Санофи».
Противоэпилептический препарат «Фризиум» зарегистрировали в России
Регистрационное удостоверение препарату выдали сроком на пять лет.
Мишустин: правительство не будет заменять зарубежные препараты на отечественные, если это навредит пациентам
Премьер-министр высказался по поводу замены зарубежных лекарств отечественными аналогами.
В Москву прибыла партия радиоактивного йода для лечения детей
Во время пандемии COVID-19 с жизненно необходимым препаратом были перебои.
В Самарской области предложили создать реестр детей, нуждающихся в незарегистрированных в РФ лекарствах
Это должно позволить определиться с объемом средств на закупку лекарств нуждающимся детям, считают участники заседания комиссии региональной Общественной палаты по демографической и семейной политике.
В Россию доставили первую партию лекарства для пациентов со СМА
Препарат «Рисдиплам» будут использовать по программе дорегистрационного доступа.
Фармкомпании могут отказаться от выпуска парацетамола и ибупрофена
В список лекарств, производство которых фармкомпании считают нерентабельным, попали более 50 жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
Производитель «Онкаспара» готов поставить в Россию 1,5 тыс. флаконов препарата
Об этом 5 марта сообщила Елена Максимкина, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.
