Пресс-конференция, посвященная Международной неделе первичного иммунодефицита

С 24 по 30 апреля проводится Международная неделя первичного иммунодефицита. Как правило, это смертельные или тяжелые хронические заболевания, имеющие в основе генетические дефекты: ребенок рождается…

19.04.2017, 13:00·Москва

Фонд «Семьи СМА» провел вебинар на тему выхода первого и единственного в мире лекарства от СМА

Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило препарат Спинраза. Это первое в мире средство для лечения больных спинальной мышечной…

09.01.2017

I Всероссийская конференция по вопросам редкого (орфанного) заболевания «аниридия»

Аниридия — редкое генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки глаза. Данная болезнь выявляется в раннем детском возрасте, поэтому очень важна своевременная диагностика и наблюдение за…

03.07.2015, 09:00