Новости
Новости
06.12.2023
05.12.2023
Все новости
18+

Доступ к лекарствам

Темы·Теги
Круглый стол, приуроченный к Международному дню редких (орфанных) заболеваний
Круглый стол по проблемам пациентов с редкими заболеваниям станет первым в серии публичных мероприятий, проводимых Санкт-Петербургской ассоциацией общественных объединений родителей…
Анонсы·24.02.2022·Санкт-Петербург
Пресс-конференция, приуроченная к Международному дню редких (орфанных) заболеваний
О диагностике редких заболеваний расскажут в МИЦ «Известия» на пресс-конференции Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Дорогостоящие орфанные препараты…
Анонсы·22.02.2022·Москва
Круглый стол «День осведомленности о редких заболеваниях: существующие проблемы и пути их решения»
В преддверии Международного дня редких (орфанных) заболеваний в Общественной палате обсудят вопросы повышения качества оказания помощи пациентам с редкими заболеваниями…
Анонсы·21.02.2022·Москва
Минздрав спросит у регионов, получают ли взрослые пациенты «Рисдиплам» на местах
Ведомство использует список совершеннолетних пациентов со спинальной мышечной атрофией, нуждающихся в лекарстве. Его составил Даниил Максимов, подопечный «Дома с маяком».
Новости·27.07.2021
Поддержите работу АСИ!

Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности. Вместе мы этого достигнем

Внести вклад
Фонд «АдВита»: создание нового центра не решит проблему дефицита лекарств
В начале ноября Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Учреждение должно решить проблему дефицита ряда лекарственных препаратов.
Новости·26.11.2020
Правительство все-таки закупит препараты для лечения редких заболеваний
Несколько дней назад сообщалось о сокращении госбюджета на 2021–2023 годы в части финансирования программы «14 высокозатратных нозологий», благодаря которой Минздрав закупает дорогостоящие лекарства.
Новости·22.09.2020
Пациенты с гемофилией не могут получить жизненно важные лекарства
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось к главе правительства Михаилу Мишустину и пожаловалось на то, что пациенты с нарушением свертываемости крови в этом году столкнулись с рядом перебоев в обеспечении…
Новости·21.09.2020
Фонд «АдВита» — о поручениях премьер-министра, коронавирусе и дженериках
Административный директор фонда Елена Грачева — об исполнении поручений главы правительства Михаила Мишустина в сфере поставок лекарств, связи коронавируса и российских пациентов и почему сейчас лучший момент, чтобы…
Новости·12.03.2020
Читайте АСИ в Телеграме

Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале Агенства социальной информации

Подписаться
«Это геноцид какой-то». Родители детей с сахарным диабетом в Алтайском крае бьют тревогу из-за импортозамещения инсулина
Более 140 человек подписали письмо региональному министру здравоохранения с просьбой выделить из краевого бюджета субсидии на покупку импортного инсулина, который с января 2020 года заменили в аптеках на…
Новости·20.02.2020·Алтайский кр.
Опять отказ: ульяновский Минздрав не выдает лекарства больной муковисцидозом, несмотря на решение суда
35-летняя жительница Димитровграда с муковисцидозом вынуждена судиться с региональным Минздравом, чтобы получить положенные ей жизненно необходимые лекарства. В полученном 17 декабря ответе регионального Минздрава – снова отказ.
Новости·18.12.2019·Ульяновская обл.
1 2
18+
АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость
Рассылка

Cамые свежие новости, лучшие материалы в вашем почтовом ящике

Подписаться
Прислать новость