Несколько дней назад сообщалось о сокращении госбюджета на 2021–2023 годы в части финансирования программы «14 высокозатратных нозологий», благодаря которой Минздрав закупает дорогостоящие лекарства.
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось к главе правительства Михаилу Мишустину и пожаловалось на то, что пациенты с нарушением свертываемости крови в этом году столкнулись с рядом…
Но получить лекарство сможет меньше половины пациентов.
Об этом рассказал производитель препарата — фармкомпания «Санофи».
Регистрационное удостоверение препарату выдали сроком на пять лет.
Он проходит под хештегом «Закон есть — лекарств нет».
Михаил Мишустин подписал постановление, которое утверждает временный порядок распределения лекарств для лечения Covid-19.
Как живут люди с наследственным ангионевротическим отеком и почему государство так не хочет им помогать.
Поправки к федеральному закону касаются безрецептурных препаратов, однако закон закрепляет возможность продажи и рецептурных, но в условиях чрезвычайной ситуации.
Административный директор фонда Елена Грачева — об исполнении поручений главы правительства Михаила Мишустина в сфере поставок лекарств, связи коронавируса и российских пациентов и почему сейчас…
Премьер РФ Михаил Мишустин утвердил правила ввоза и выдачи не зарегистрированных в РФ препаратов.
Более 140 человек подписали письмо региональному министру здравоохранения с просьбой выделить из краевого бюджета субсидии на покупку импортного инсулина, который с января 2020 года заменили…
Директор фонда «Кислород» — о том, как сейчас живут люди с муковисцидозом в России. Вернее, о том, как они умирают.
35-летняя жительница Димитровграда с муковисцидозом вынуждена судиться с региональным Минздравом, чтобы получить положенные ей жизненно необходимые лекарства. В полученном 17 декабря ответе регионального Минздрава –…
Госдума на пленарном заседании в четверг, 12 декабря, приняла в третьем, итоговом чтении закон о введении обязательной маркировки лекарств.
