Программа реализуется при поддержке компании «Янссен» — подразделения фармацевтических товаров группы «Джонсон & Джонсон» в партнерстве с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова.

Фото: Александр Подшивалов / Фотобанк Лори

Подробная информация о программе размещена на сайте.

Теперь она будет включать возможность бесплатной доставки цельной крови и определение количества копий гена SMN2 для подтверждения диагноза спинальной мышечной атрофии (СМА). Количество копий этого гена может влиять на степень клинических проявлений и тяжесть заболевания.

Направление в лабораторию для проведения диагностики может дать любой врач Российской Федерации, наблюдающий пациента с подозрением на СМА. 

«Мы в «Янссен» прикладываем значительные усилия для того, чтобы оказать необходимую поддержку российским пациентам с диагнозом СМА. Расширение программы бесплатного скрининга – важный шаг на пути к повышению доступности своевременной диагностики, который позволит как можно более широкому кругу пациентов получить возможность бесплатно сдать полный молекулярно-генетический анализ», – комментирует Катерина Погодина, управляющий директор «Янссен» Россия и СНГ, генеральный директор ООО «Джонсон & Джонсон».

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем

У Департамента здравоохранения Москвы проходят одиночные пикеты в поддержку девочки со СМА

24 марта у Департамента здравоохранения г. Москвы прошел первый одиночный пикет в поддержку годовалой Маши Леонтьевой. У девочки диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА), пикетчики просят…