Подробная информация о программе размещена на сайте.
Теперь она будет включать возможность бесплатной доставки цельной крови и определение количества копий гена SMN2 для подтверждения диагноза спинальной мышечной атрофии (СМА). Количество копий этого гена может влиять на степень клинических проявлений и тяжесть заболевания.
Направление в лабораторию для проведения диагностики может дать любой врач Российской Федерации, наблюдающий пациента с подозрением на СМА.
«Мы в «Янссен» прикладываем значительные усилия для того, чтобы оказать необходимую поддержку российским пациентам с диагнозом СМА. Расширение программы бесплатного скрининга – важный шаг на пути к повышению доступности своевременной диагностики, который позволит как можно более широкому кругу пациентов получить возможность бесплатно сдать полный молекулярно-генетический анализ», – комментирует Катерина Погодина, управляющий директор «Янссен» Россия и СНГ, генеральный директор ООО «Джонсон & Джонсон».
