3 августа комиссия Минздрава рекомендовала включить препарат для лечения СМА (спинально-мышечной атрофии) «Спинраза» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на будущий год. Об этом сообщили «РИА Новости», процитировав директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елену Максимкину.
По ее словам, за это решение проголосовало большинство.
Рекомендация, однако, не окончательное решение о включении «Спинразы» в список ЖНВЛП. Последнее слово остается за Правительством РФ.
В апреле 2020 года компания «Янссен», дистрибьютор препарата «Спинраза», предложила Минздраву включить лекарство в перечень.
«Это позволит регулировать цену, но, что важнее всего, — уменьшит препятствия перед пациентами для получения доступа к терапии, пусть и незначительно», — отмечала тогда директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
СМА – тяжелое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое вызывает атрофию мышц и связанные с этим осложнения. В зависимости от типа заболевания физические силы пациента и его способность ходить, двигаться, принимать пищу, дышать могут быть снижены или полностью утрачены.
«Спинразу» внесли в Государственный реестр лекарственных средств РФ в августе 2019 года. До этого пациенты со СМА были вынуждены проходить лечение за границей или месяцами ждать индивидуального разрешения на ввоз лекарства в Россию. Препарат появился на российском рынке и стал доступен для пациентов в декабре 2019 года.
Подписывайтесь на канал АСИ в Яндекс.Дзен.
