В действующем российском законодательстве практически отсутствует понятийная база, касающаяся биоаналоговых препаратов и…
Здоровье·11.03.2012

В действующем российском законодательстве практически отсутствует понятийная база, касающаяся биоаналоговых препаратов и орфанных лекарств. Сроки экспертиз и регистрации этих медикаментов ничем не отличаются от прочих, установленных для лекарственных средств. Из-за крайне малого количества больных в РФ чаще всего невозможно обеспечить набор пациентов и уложиться в сроки проведения клинических исследований. Именно поэтому при регистрации таких препаратов необходимо учитывать научные изыскания, проведенные в других странах. К этому призывают авторы коллективного письма, направленного в адрес Президента РФ Дм. Медведева и председателя Правительства РФ В. Путина. Обращение подписали представители 26 общественных организаций пациентов и благотворительных фондов.
В пресс-конференции примут участие: Сергей Калашников — председатель Комитета Госдумы РФ по охране здоровья; Ян Власов — президент Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом; Юрий Жулев — президент Общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии» и др.
Начало в 11.00. Адрес: Зубовский б-р, д. 4, Малый зал, Международный мультимедийный пресс-центр «РИА Новости». Аккредитация обязательна.

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем