чт, 8 апреля, 11:00
Москва, Партийный переулок, д. 1, корп. 57, стр. 3, пресс-центр МИЦ «Известия»
Фото: Дмитрий Неумоин / Фотобанк Лори

Мероприятие посвящено первому случаю выявления в России спинально-мышечной атрофии (СМА) до проявления симптомов заболевания.

Как сегодня выстроена система диагностики СМА в России? Какие методы лечения СМА сегодня доступны в России и как выстроена система оказания медицинской помощи таким пациентам? Почему выявление СМА до проявления симптомов заболевания является важной составляющей в эффективности лечения? Каковы результаты пилотной программы скрининга, позволяющей выявить новорожденных с высоким риском СМА?

Об этом на пресс-конференции расскажут:

  • Сергей Куцев, директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ

  • Александр Поляков, заведующий лабораторией ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова

  • Лидия Ильенко, заведующая кафедрой госпитальной педиатрии № 2 педиатрического факультета Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова

  • Ольга Германенко, директор Благотворительного фонда «Семьи СМА»

  • Дмитрий Влодавец, заместитель руководителя Детского научно-практического центра нервно-мышечной патологии Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова

  • Екатерина Фадеева, медицинский директор АО «Рош-Москва»

Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 937-61-70 (доб. 4805) или e-mail: press-center@iz.ru (указать ФИО, серию и номера паспортов съемочной группы).

Мероприятие также можно посетить дистанционно. Для получения ссылки на трансляцию необходимо зарегистрироваться по e-mail: press-center@iz.ru.

Контакты

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Услуги организаций

Фонд «Семьи СМА» помогает людям со спинальной мышечной атрофией и их родственникам: оказывает консультационную, материальную, информационную, психологическую и юридическую помощь, проводит обучающие мероприятия для врачей и семей, издает медицинскую литературу о СМА.

Рекомендуем

В России расширяется программа бесплатной диагностики СМА

Программа реализуется при поддержке компании «Янссен» — подразделения фармацевтических товаров группы «Джонсон & Джонсон» в партнерстве с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова.