ср, 28 октября, 15:00
Онлайн
Фото: flickr.com/ Debs

Детский рак очень отличается от взрослого и в 75% случаев его можно излечить полностью. Зачастую это инновационная дорогостоящая терапия, которая не является пожизненной. А необходимое условие для ее обеспечения – своевременный грамотный подход и быстрое реагирование врача, а также консолидированное участие законодательных, административных и социальных ресурсов.

Такое совместное взаимодействие даст стойкий результат и снизит детскую смертность.

О консолидации медицинских, административных и социальных ресурсов будут говорить участники онлайн-конференции в МИА «Россия сегодня»:

Александр Румянцев — президент Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, главный внештатный детский специалист онколог-гематолог Минздрава России

Светлана Варфоломеева — заместитель директора по научной и лечебной работе – директор НИИ детской онкологии и гематологии аппарата управления Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина

Дмитрий Коротков — заместитель директора по развитию НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина

Анатолий Казанцев — заведующий хирургическим отделением №2 опухолей торако-абдоминальной локализации НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина

Кирилл Киргизов — заместитель директора по научной и образовательной работе НИИ детской онкологии и гематологии, ведущий научный сотрудник отделения детской трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина

Елена Красильникова — аналитик, руководитель проектного офиса «Редкие (орфанные) болезни» НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко, член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям

Светлана Кулева — заведующая детским онкологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова, главный внештатный детский специалист-онколог Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга

Наталья Смирнова — юрист Национального совета экспертов по редким заболеваниям, член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям

Модератор – Светлана Каримова, президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям.

Мероприятие пройдет в онлайн-формате.

Задать вопрос можно здесь.

Контакты
e-mail: accreditation@rian.ru (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем

Конференция «От «стратегии» и «дорожной карты» к национальной программе по редким (орфанным) заболеваниям»

Признание существования проблемы редких болезней на законодательном уровне создало предпосылки для ее решения на всех уровнях медицинского обеспечения. Сейчас крайне необходимы эффективные рычаги управления процессами…

пн, 30.11.2020, 15:00·Онлайн

XI Всероссийский конгресс пациентов

XI Всероссийский конгресс пациентов «Вектор развития: пациент — ориентированное здравоохранение» состоится 26-29 ноября в онлайн-формате. Конгресс ежегодно проводит Всероссийский союз пациентов при поддержке Министерства здравоохранения…

чт, 26.11.2020, 10:00·Онлайн