пт, 8 ноября, 12:00
Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 4, этаж 9, медиацентр "Российской газеты" (проезд до ст.м. "Савеловская")
Фото: op-nao.ru/news-default_2.html

Федеральная программа по редким заболеваниям могла бы обеспечить централизованные закупки дорогостоящих лекарств для «редких пациентов».

В рамках встречи планируется обсудить вопросы:

— достижения в организации медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в РФ на федеральном и региональном уровнях;
— организационные и финансовые сложности на региональном уровне;
— актуальность разработки федеральной программы по редким болезням: позиции участников.

На круглый стол приглашены представители исполнительных органов в сфере охраны здоровья, законодательных собраний Санкт-Петербурга, Владимирской, Кемеровской, Московской, Ростовской, Ярославской областей, Ставропольского края, а также экспертного совета Комитета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, Ассоциации международных фармпроизводителей.

Аккредитация обязательна.

Контакты
телефоны: (499) 257-59-79, 8-903-171-81-99, е-mail:mediacentrg@rg.ru

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем

Третий фестиваль социальной солидарности «Редкая жара»

Фестиваль посвящен медицинскому сообществу и труду врачей, которые в условиях пандемии коронавируса и связанной с ней реорганизацией здравоохранения своим профессионализмом и самоотверженностью помогли сохранить необходимое…

ср, 12.08.2020, 10:00·Онлайн

Нижегородский пациент не может получить льготные лекарства от регионального Минздрава

Руководство МОО «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком» (МОО ОПНАО) готовит обращение в Европейский суд по правам человека: общественные активисты пытаются восстановить справедливость в отношении…