пт, 22 мая, 09:00

В рамках конгресса представители органов государственной власти, медицинского и пациентского сообщества обсудят вопросы лекарственного обеспечения граждан в РФ, проблемы и пути решения. Будет впервые сформулирована правовая и частично экономическая платформа по бесплатному обеспечению лекарствами всех нуждающихся граждан России за счет государства.

Организаторы — Общероссийская общественная организация «Лига защитников пациентов», Национальная ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» и Международная премия аптекарей «Золотая ступка». Конгресс проводится при поддержке Министерства здравоохранения РФ.

Цели мероприятия: выявить наиболее болезненные точки в системе лекарственного обеспечения и найти возможности устранения барьеров на пути необходимого лекарства к пациенту; определить основные контуры системы лекарственного обеспечения в интересах пациентов с правовой точки зрения; обсудить вопросы гармонизации международного и конституционного права с правоприменительной практикой лекарственного обеспечения.

Формат конгресса включает элементы аналитического ток-шоу, в ходе которого участники будут не только рассказывать о проблемах и их решениях, но и дискутировать друг с другом. Предполагается, что на сцене, помимо ведущего модератора, будут постоянно находиться две группы экспертов, при чем состав одной из них будет меняться по секциям, и в нее войдут представители регионов, фармкомпаний, общественные деятели, гости из зала.

К участию приглашены представители пациентских обществ и региональных отделений Лиги защитников пациентов, Минздрава, Росздравнадзора, ФАС, Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ, НИУ «ВШЭ», научного, фармацевтического и аптечного сообществ, фармацевтических компаний, аптек и аптечных сетей, независимые эксперты, СМИ.

С программой конгресса можно ознакомиться на сайте Лиги защитников пациентов по ссылке.

Место проведения — отель «Бородино», зал «Бородино Холл».

Аккредитация обязательна.

Контакты
телефон: +7-921-412-37-94, email: j-rare@raredis.org (Национальная ассоциация больных редкими заболеваниями «Генетика»)
Рекомендуем

Пациентские организации: России нужна федеральная программа по редким заболеваниям

России нужна федеральная программа по редким заболеваниям, которая могла бы обеспечить централизованные закупки дорогостоящих лекарств для этой категории больных. Об этом во время круглого стола…

04.03.2014·Здоровье

В Ярославле предложили ввести «тихий час» в многоквартирных домах днем

Волонтерский спасательный отряд «ЯрСпас» просит Уполномоченного по правам человека в Ярославской области Сергея Бабуркина помочь законодательно установить тишину в жилых кварталах с 13:00 до 15:00.

В Татарстане объявлен конкурс грантов для авторов креативных идей

Авторы лучших креативных идей и интересных предложений, направленных на решение актуальных вопросов по социальному, культурному или экологическому развитию региона, получат средства на их реализацию. Заявки…