пн, 13 октября, 08:00
Санкт-Петербург, , Московский проспект, д. 97А

В рамках конференции предполагается обсудить различные аспекты возможностей диагностики и комплексного подхода к решению проблем, связанных с внедрением в практическое здравоохранение новых методов профилактической генетики. Генетические особенности определяют уровень здоровья, предрасположенность человека к тем или иным заболеваниям, оказывают влияние на протекание процессов старения и т.д.

Конференцию проводят Национальная ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» и лаборатория «Genetico» Института стволовых клеток человека при поддержке Комитета по социальной политике Санкт-Петербурга.

Приглашаются представители государственных структур, научно-исследовательских институтов, медико-генетических лабораторий, медицинских центров и женских консультаций, пациентских и медико-социальных организаций, а также врачи, медицинские работники, ученые, пациенты и их родственники.

В программе:

08.30 — регистрация участников, открытие конференции

11.00 — секция «Медико-генетическое консультирование при подготовке к беременности»

12.30 — секция «Генетическая диагностика во вспомогательных репродуктивных технологиях»

14.05 — секция «Пренатальный скрининг»

15.45 — секция «Неонатальный скрининг»

16.30 — закрытие конференции

17.30 — круглый стол по вопросам региональных программ

Место проведения — отель «Холидей Инн. Московские Ворота».

Участие в конференции по предварительной регистрации.

Контакты
телефоны: (812) 449-96-09, +7-921-412-37-94, e-mail: Nacgenetic@raredis.org

Еще мероприятия в Санкт-Петербурге

Рекомендуем

В России прошла первая конференция о спинальной мышечной атрофии

Первую российскую конференцию о помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией, которая объединила российских и зарубежных врачей, пациентов со СМА и их родственников, организовал Благотворительный фонд…

Месяц осведомленности о СМА поддержали более 12 тысяч пользователей социальных сетей

В 2016 году Россия впервые присоединилась к месяцу осведомленности о спинальной мышечной атрофии, который проходит в течение августа во всем мире. По замыслу организаторов -…

Пользователям социальных сетей предлагают поддержать месяц осведомленности о СМА

Спинальная мышечная атрофия — самое частое из редких заболеваний. В августе, месяце осведомленности о заболевании, фонд «Семьи СМА» предлагает пользователям соцсетей распространять информацию о СМА,…

Фандрайзинговая кампания в поддержку людей со склеродермией стартовала в Якутске

Фандрайзинговая кампания благотворительного фонда «Обними жизнь» стартовала в Якутске 29 июня, в Международный день склеродермии, с целью собрать 100 тысяч рублей на нужды подопечных фонда,…