чт, 27 февраля, 10:00

По статистике, каждый десятый житель планеты страдает редким заболеванием. Достаточно остро стоит вопрос лекарственного обеспечения таких больных. В рамках круглого стола речь пойдет о доступности медицинской помощи и социальной поддержки пациентов с редкими заболеваниями. Организует встречу Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям при поддержке Комиссии Общественной палаты РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии и Комиссии ОП РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.

Участники:

Николай Дайхес —  председатель Комиссии ОП РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии

Татьяна Яковлева — заместитель министра здравоохранения

Николай Герасименко — заместитель председателя Комитета Госдумы РФ по охране здоровья

Также приглашены представители общественных организаций по редким заболеваниям и профильные эксперты.

Место проведения — Общественная палата РФ.

Аккредитация обязательна.

Контакты
телефон: (495) 221-83-61 (пресс-служба Общественной палаты РФ)
Рекомендуем

Родители детей с редкими и генетическими заболеваниями обсудили проблемы помощи пациентам в Якутии

В Национальном центре медицины 9-10 июня прошла межрегиональная конференция «Редкие, но равные. Развитие социальной поддержки пациентам с редкими и генетическими заболеваниями и их семьям в…

В России прошла первая конференция о спинальной мышечной атрофии

Первую российскую конференцию о помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией, которая объединила российских и зарубежных врачей, пациентов со СМА и их родственников, организовал Благотворительный фонд…

Месяц осведомленности о СМА поддержали более 12 тысяч пользователей социальных сетей

В 2016 году Россия впервые присоединилась к месяцу осведомленности о спинальной мышечной атрофии, который проходит в течение августа во всем мире. По замыслу организаторов -…