чт, 27 февраля, 10:00

По статистике, каждый десятый житель планеты страдает редким заболеванием. Достаточно остро стоит вопрос лекарственного обеспечения таких больных. В рамках круглого стола речь пойдет о доступности медицинской помощи и социальной поддержки пациентов с редкими заболеваниями. Организует встречу Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям при поддержке Комиссии Общественной палаты РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии и Комиссии ОП РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан.

Участники:

Николай Дайхес —  председатель Комиссии ОП РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии

Татьяна Яковлева — заместитель министра здравоохранения

Николай Герасименко — заместитель председателя Комитета Госдумы РФ по охране здоровья

Также приглашены представители общественных организаций по редким заболеваниям и профильные эксперты.

Место проведения — Общественная палата РФ.

Аккредитация обязательна.

Контакты
телефон: (495) 221-83-61 (пресс-служба Общественной палаты РФ)

Дорогие читатели, коллеги, друзья АСИ.

Нам очень важна ваша поддержка. Вместе мы сможем сделать новости лучше и интереснее.

Рекомендуем

Родители детей с редкими и генетическими заболеваниями обсудили проблемы помощи пациентам в Якутии

В Национальном центре медицины 9-10 июня прошла межрегиональная конференция «Редкие, но равные. Развитие социальной поддержки пациентам с редкими и генетическими заболеваниями и их семьям в…

Генетическое равноправие: как продвинулось лечение буллёзного эпидермолиза в России

Как в российских больницах помогают «детям-бабочкам» и что ученым известно о буллёзном эпидермолизе, обсудили на паблик-токе «Генетическое равноправие» в центре «Благосфера».